2015年12月9日晚，家住西湖区文新街道的何山在西溪医院离世，年仅18岁。遵照他的心愿，家人们捐献了他的角膜和遗体。
向善之美
1997年3月15日，何涤、徐会玲夫妇迎来了他们第一个孩子，承“良善”之意，孩子取名为“何善”。这个小男孩的降临给这个家庭带来了无限的欢乐。然而随着孩子的成长，徐会玲发现，在同龄孩子又跑又跳的时候，小何善走路却摇摇摆摆的，还容易跌倒。每次上楼梯，小何善都要把手撑在膝盖上，显得非常吃力。可是除了很容易没有力气之外，小何善和其他孩子并没有什么区别。直到小何善3岁那年生病住院，通过专家们的会诊，何涤夫妇才知道孩子得了“进行性肌营养不良症”，由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。大约在20岁左右，病人多因呼吸衰竭、肺部感染及心力衰竭等原因死亡。
突如其来的噩耗让全家人如雷轰顶，在此后的十几年里，他们带何善跑遍了全国大大小小的医院，尝试了各种各样的治疗，然而获益甚微。
病痛并没有击败小何善，却让他比同龄孩子更加懂事，善良，坚强。幼年时，小何善的病情相对稳定，可以和小朋友们一起上幼儿园。有一次在玩耍时他被小朋友踩到了手，当场就脱臼了。放学时候徐会玲来接他时，心疼得哭了，他却用小手抹去妈妈脸上的泪水说，妈妈，是我不好，你不要难过，不要怪他们。
他是一道光
与病魔的斗争并没有阻挡何善对学习的热爱，随着年龄的增长，肌营养不良症状越来越明显，为了方便他书写，何涤夫妇将他的名字改为“何山”。肌肉的萎缩让何山的每一个动作都变的异常吃力，长时间的坐立和握笔写字对他来说都是巨大的挑战，可他却坚持到了小学三年级。
此后，何山一直在家自学。高级工程师退休的奶奶自从孙子生病之后，就承担起了照顾何山的重任，为了给何山看病，她卖掉了自己的房子。尽管有亲人的悉心照料，然而随着年龄的增长，病情逐渐加重，何山已经不能坐起了，只能常年卧床。肌营养不良症会引起很多并发症，他总是咬牙强忍病痛，不想让父母担心。有一次他看着父母，喃喃自语：如果我走了，你们怎么办。徐会玲听到了，止不住的掉眼泪。一天，何山突然把何涤叫到身边，对他说，爸爸，我走了以后，要把器官都捐出去，把所有有用的都捐出去。我想帮助我能帮助的人，你一定要答应我。儿子的话让何涤震惊，他又难过又欣慰，孩子从小承受了超乎常人的痛苦，却还想着该怎么帮助别人，孩子的善良让他心疼。
回望是泪光
12月7日，何山病情加重，他喊着全家人的名字，何涤在外地出差，何山一声声的喊着“爸爸”，直到渐渐地发不出声音。何涤赶回来的时候，儿子已陷入昏迷。9日晚上，何山离开了这个世界，奶奶最后亲吻了她的孙子，流着泪对何涤说，不完成孙子的心愿，你我都会后悔 。何山的脏器已全部衰竭，不能移植，家人们捐献了他的角膜和遗体。世界对他如此残忍，他却用尽力气回它一个拥抱。
4岁的双胞胎妹妹们一直在找哥哥，她们每天都不停的问妈妈，哥哥去哪儿了，他怎么还没回来？我要给哥哥喂东西吃。徐会玲泪如雨下，告诉她们，哥哥去了天堂，一个很远的地方,以后我们会找到他的。
天堂没有病痛，愿何山少年一路走好。14日，西湖区红十字会慰问了何山家人，传达了对何山和他家人的敬意。（何佳妮）
